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【dota2下注】新风天域接盘和睦家 康业元二度举报广药董事长

原创 文/量宝 2019-08-02 14:19:00 来源:中国网dota2下注频道

一周产业资讯,尽在《dota2下注》。

本期关键词:和睦家 复宏汉霖 景峰医药 康业元 辉瑞

阅读提示:本期收28条,共计3136字,建议阅读时间7分钟

以下为dota2下注本期(7月27日-8月2日)的全部内容:

国内资讯

【景峰医药首款仿创药通过日本PMDA认证】8月1日,景峰医药发布公告称,海门慧聚药业收到了PMDA签发的《医药品符合性调查结果通知通知书》,确认海门慧聚阿瑞匹坦(原料药)通过日本PMDA认证。同时,海门慧聚的阿瑞匹坦也将成为日本市场的首仿。

【罗氏全球首个MDM2-p53抑制剂来了】7月31日,根据新药研发监测数据库(CPM)显示,罗氏MDM2-p53抑制剂(dasanutlin片)的临床申请获CDE受理。

【海思科首个麻醉新药上市申请获受理】7月31日,海思科发布公告称,公司及全资子公司四川海思科制药有限公司、辽宁海思科制药有限公司于2019年7月30日收到国家药监局下发的《受理通知书》,静脉麻醉新药HSK3486乳状注射液上市申请获受理。

【新风天域出手收购和睦家股份】7月30日晚间,复星医药发布公告称,旗下100%持股的复星实业,将与原和睦家的其他几名股东,联合向新风天域(NYSE:NFC)出售其所持有的全部和睦家股权。交易完成后,NFC将实质性100%持股和睦家。此次交易总价约12.27亿美元。

【复宏汉霖利妥昔单抗降价15%】7月30日,贵州省医药集中采购平台发布公告称,同意复宏汉霖将其所生产的利妥昔单抗(100mg/10ml)中标价格由1640元/瓶调整为1398元/瓶,本次调整降幅达14.8%。

【热景生物、海尔生物科创板成功过会】7月30日,上交所召开的科创板上市委2019年第十七次审议会议结果显示,北京热景生物技术股份有限公司、山石网科通信技术股份有限公司、青岛海尔生物dota2下注股份有限公司科创板申请都通过审核。

【金戈利益之争升级,康业元再发公开信举报广药董事长】7月29日,北京康业元投资顾问有限公司在其官方微博再发声明,回应广药集团的公告,并要求李楚源董事长要遵纪守法,切实履行当初的合同约定。

国际资讯

【K药第21项适应症获批】8月1日,默沙东(MSD)公司宣布,美国FDA批准该公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda,作为单药疗法,治疗复发性局部晚期获转移性食管鳞状细胞癌患者(ESCC)。这是第一款获批治疗这一类患者的抗PD-1疗法。

【GSK与辉瑞整合消费保健品业务】8月1日,葛兰素史克(GSK)宣布已经与辉瑞完成交易,整合双方的消费保健品业务,成立一家合资公司。在新的合资公司中,葛兰素史克持有68%的股份,拥有控股权,辉瑞持有32%的股份。合资公司成立以后,将成为OTC产品领域的全球领导者,同时在包括中国和美国在内的所有关键地区市场份额均位居第一或第二的位置。

【拜耳前列腺癌新药获FDA批准上市】8月1日,拜耳公司宣布美国FDA批准Nubeqa(darolutamide)上市,治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。

【安进公布KRAS抑制剂最新临床结果】8月1日,安进(Amgen)公司在2019年第二季度财报的电话会议上公布了该公司的KRAS G12C抑制剂AMG 510的最新研发进展。最新数据表明,AMG 510不但能够在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中产生疗效,也能为结直肠癌(CRC)患者和阑尾癌(appendiceal cancer)患者带来部分缓解。

【辉瑞达成合作开发基因疗法】8月1日,REGENXBIO公司宣布与辉瑞(Pfizer)公司达成研发许可协议,允许辉瑞公司使用REGENXIBO专有的NAV腺相关病毒9(AAV9)载体开发基因疗法,治疗弗里德赖希共济失调(Friedreich’s ataxia,FA),改善患者生活。

【诺华CDK4/6乳腺癌新药获第2项III期研究证实】7月31日,诺华宣布Kisqali(ribociclib)一项代号为MONALEESA-3的III期研究在中期分析时达到了改善患者总生存期(OS)的主要终点。

【多发性硬化症新药3期临床结果积极】7月31日,Alkermes和渤健(Biogen)公司宣布,一项治疗复发缓解型多发性硬化症(RRMS)的3期临床试验获得积极顶线结果。

【盖茨基金会投资开发“超长效”避孕药】7月31日,专注于开发超长效缓释技术的Lyndra Therapeutics宣布,它将获得来自比尔及梅琳达·盖茨基金会(Bill & Melinda Gates Foundation)的1300万美元研发基金,开发一款只需一个月服用一次的“超长效”避孕药,从而为女性提供非侵入性的便捷计划生育选择。

【K药上半年销售收入逼近50亿美元】7月30日,默沙东公布了2019H1业绩,全球销售收入225.75亿美元,其中制药业务贡献了201.23亿美元,与2018年上半年相比增加了11%;排除外汇的负面影响,全球销售额增长了15%。其核心产品之一Keytruda上半年营收49.03亿美元。

【首个吸入性左旋多巴产品Inbrija获欧盟推荐批准】7月30日,Acorda Therapeutics公司近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准Inbrija(左旋多巴吸入粉),用于正在接受左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(如卡比多巴)治疗的帕金森患者关闭期(OFF)的间歇性治疗。

【辉瑞普强与迈兰宣布合并】7月30日,迈兰(Mylan)公司和辉瑞(Pfizer)公司宣布达成一项最终协议,迈兰公司将与辉瑞旗下专注于非专利品牌和仿制药业务的辉瑞普强(Upjohn)公司合并,创建一家新的全球性医药公司,致力于造福全世界患者。

【Exact Sciences和Genomic Health宣布合并】7月30日,专注于癌症筛查技术的Exact Sciences公司和基因检测公司Genomic Health公司宣布,双方将合并成立一个新的大型癌症诊断公司,这一合作金额高达28亿美元。

【Merck公司Keytruda组合疗法3期临床达到主要终点】7月29日,Merck公司公布,其抗PD-1检查点抑制剂Keytruda(pembrolizumab)与化学疗法相结合,在三阴性乳腺癌(TNBC)的III期KEYNOTE-522实验中达到了主要终点。

一周融资

【博恩登特完成数亿元D轮融资】8月2日,博恩登特宣布完成D轮融资,金额数亿元,投资方启明创投、建发股份、君联资本。博恩登特是一家口腔dota2下注整体化解决方案提供商。经营范围包括口腔dota2下注设备的设计研发、生产制造、推广销售。以及口腔dota2下注技能临床培训。

【SightMD收购眼科诊所Park Avenue Eye Institute】8月1日,综合眼科dota2下注服务提供商SightMD收购眼科诊所Park Avenue Eye Institute。此次收购后,Park Avenue Eye Institute将向SightMD团队的眼科dota2下注服务业务拓展至纽约曼哈顿。

【Alizé Pharma完成6700万欧元A轮融资】8月1日,Alizé Pharma宣布完成A轮融资,金额6700万欧元,投资方OrbiMed奥博资本、Pontifax、Kurma Partners、Partners Innovation Fund、InnoBio Fund、Life Sciences Partners。Alizé Pharma是一家生物技术与制药公司。该公司主要研究蛋白质和多肽结构,开发新型生物药,以治疗内分泌和代谢领域的罕见病。

【觅瑞早筛完成4000万美元A轮融资】8月1日,觅瑞早筛宣布完成A轮融资,金额4000万美元,投资方高榕资本。觅瑞(杭州)生物科技有限公司从事研发微核酸(miRNA)检测技术在生命科学、医学领域上的应用。目前进行无创癌症诊断试剂盒的开发、生产、销售以及提供(微核酸)检测服务。

【Cantel将以7.25亿美元收购Hu-Friedy】7月31日,仪器再加工、感染预防产品和服务提供商Cantel Medical Corp宣布,已就收购私人控股公司Hu-Friedy Mfg达成最终协议。Cantel将以7.25亿美元的预付现金和股票对价收购Hu-Friedy,以现金和股票支付高达5000万美元的盈利金。

【荃信生物完成2亿元B轮融资】7月30日,完成B轮融资,金额2亿元,投资方前海勤智资本、合富瑞泰、洪泰基金Aplus。荃信生物是一家抗体药物研发商,主要针对针对自身免疫性疾病治疗领域,采用细胞株构建、工艺开发、质量分析等技术,研发生产抗体性药物。

【泽成生物1.8亿元C轮融资】7月30日,泽成生物宣布完成C轮融资,金额1.8亿人民币,投资方洪泰基金Aplus、无锡金投、宁波睿耘。泽成生物是一家体外诊断试剂及仪器研发商,主要产品为全自动管式化学发光免疫分析系统,该系统以磁性微粒子为载体并结合分离纯化技术和化学发光酶联免疫技术,便于提高检测灵敏度和分析速度。

【海创药业完成4000万美元B轮融资】7月29日,海创药业宣布完成B轮融资,金额4000万美元,投资方朗盛投资、恒兴资本、鼎建新材料、硅谷火炬、复星医药。海创药业是一家创新药物研发生产商,为用户提供化合物HC-1119雄激素受体(AR)拮抗剂、HC-1102雄激素受体抑制剂等产品,应用于晚期前列腺癌及乳腺癌的治疗。

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